El documento tiene como objetivo explicar los principios científicos generales aplicados por el Panel de NDA para el evaluación de todas las declaraciones de propiedades saludables y describe una serie de pasos para la compilación de solicitudes (Fuente).
La guía presentada en este documento es para ayudar en la preparación y presentación de documentos bien estructurados. Presenta un formato común para la organización de la información y describe el información y datos científicos que podrían incluirse en el expediente, así como las cuestiones clave que debe tratarse en el expediente para evaluar en qué medida un producto alimenticio notificado como FSMP entra en el ámbito de aplicación del Reglamento (UE) n. ° 609/2013, según el uso propuesto (Fuente).
“De acuerdo con la Ley N ° 18 de 2012 sobre alimentos, el estado está obligado a realizar la disponibilidad, asequibilidad, cumplimiento de un consumo de alimentos suficiente, seguro, de calidad y nutricionalmente equilibrado, en línea con la dirección de la agencia mundial de salud”, dijo. Adjunta de Supervisión de Alimentos Procesados de BPOM, Dra. Rita Endang., Apt., M.Kes, en el seminario web Frisian Flag Indonesia (FFI), martes (4/6/2021) (Fuente).
FSSAI ha introducido recientemente las regulaciones de etiquetado y exhibición para prescribir los requisitos de etiquetado de los alimentos preenvasados y la exhibición de información esencial en las instalaciones donde se fabrican los alimentos. procesado, servido y almacenado. Bajo las regulaciones de etiquetado y exhibición, se ha introducido una expresión “frente del paquete” con el propósito de mencionar poca información muy importante sobre el lugar particular del paquete del alimento (Fuente).
Esta comisión tiene tres meses para crear la reglamentación de APA, y seis meses para que entre en vigencia la nueva ley. De igual manera, esta comisión debe realizar la transición de la Autoridad Panameña de Seguridad de Alimentos (Auspa) a la APA (Fuente).
